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Mesa informativa sobre el enfermo celiaco PDF Imprimir E-mail
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Mesa informativa sobre el enfermo celiaco “Para una plena integración en la sociedad”.

Organiza: ACECALE

Sábado 28 de 11.30 a 14.30h.

Plaza Herradores. Soria.

 

 

Nota de la organización:

27 DE MAYO DÍA NACIONAL DEL CELÍACO

“Para una plena integración en la sociedad”

ACECALE denuncia la discriminación social de los enfermos celíacos, los problemas de diagnóstico de la enfermedad y las dificultades económicas

La Asociación de Celiacos de Castilla Y León (ACECALE) reivindica durante la semana del celíaco el reconocimiento de la enfermedad celíaca, de manera que las
administraciones e instituciones pongan en marcha medidas que ayuden a los afectados por este trastorno de la alimentación. Entre sus principales peticiones están
las de realizar programas de concienciación social que ayuden a dar a conocer una enfermedad que padecen más de 450.000 personas en España, o la inclusión de la
dieta sin gluten dentro del régimen sanitario, de forma que los afectados puedan optar a subvenciones para paliar en parte la carestía de los alimentos sin gluten, el único tratamiento conocido hasta ahora Valladolid, 24 de mayo 2011.- La Asociación de Celíacos de Castilla y León (ACECALE), centra su objetivo en eliminar las trabas y discriminaciones que sufre el colectivo celíaco, entre los que destacan la discriminación en materia de educación, diagnóstico precoz, inclusión social y
económica.

Más de 450.000 personas en España pueden estar padeciendo actualmente la enfermedad celíaca y sólo un 10% está diagnosticado. Los afectados no diagnosticados
pueden llegar a desarrollar otras enfermedades como dermatitis herpetiforme, enfermedad hepática, enfermedad de tiroides, por no seguir la dieta libre de gluten. Una situación que se podría evitar con el diagnóstico precoz, mecanismo que ya está implantado en España, aunque no en todas las Comunidades Autónomas. Por otra parte, poner en marcha el diagnóstico precoz conllevaría un importante ahorro al Estado en materia sanitaria y reducir el tiempo de diagnóstico de la enfermedad celíaca, que actualmente se encuentra en 3 años.

Empezar el colegio para un niño celíaco y sus padres es toda una aventura. Desde pequeños los enfermos celíacos tienen grandes problemas a la hora de acudir al comedor del colegio, porque no todos disponen de un menú adaptado a los celíacos, igual que pasa en Colegios Mayores y Universidades. Esta situación se hace extensible a la vida cotidiana, y hace que para los celíacos poder llevar una vida social como la del resto, sea muy difícil. Situaciones tan normales como salir a cenar a un restaurante, disfrutar de unas vacaciones en un hotel, etc., se vuelven un problema a la hora de conseguir con garantías un menú sin gluten.

Además, si usted fuera celíaco, comer durante un año le supondría de media, 1500 euros más caro que al resto de la población; y tan sólo para poder conseguir su tratamiento médico. El único tratamiento para esta enfermedad es dietético y no farmacológico, una situación que hace que la Administración se desentienda por completo de posibles ayudas, sin tener en cuenta que los alimentos que deben consumir los celíacos son más caros que los que contienen gluten, y su función es la misma que la de cualquier otro medicamento ante cualquier otra enfermedad. El problema con el que se encuentran los celíacos es que si no se sigue esta dieta, podrán sufrir enfermedades asociadas más severas y crónicas que, sí tienen tratamiento, aunque sería más aconsejable invertir en el tratamiento dietético que en el de las enfermedades asociadas ya que se garantiza una mayor calidad de vida al enfermo, así como se reducen los gastos sanitarios que debe asumir el Estado.

“Desde ACECALE queremos reclamar la realización de campañas de información para la población general sobre la enfermedad celíaca, una mayor implicación por parte de la Administración en el tratamiento de la enfermedad celíaca. Además de la centralización de las competencias de Sanidad y Educación para que en todas las Comunidades Autónomas se ofrezca en los colegios un menú libre de gluten y los niños no tengan que sufrir discriminaciones por su enfermedad.

Esta información debe llegar al sector de la restauración para que conozcan qué es la enfermedad celíaca y cómo conseguir un menú sin gluten, y seguir las necesarias medidas de prevención.

Estas reivindicaciones las realizamos para conseguir que la celiaquía no sea algo desconocido, ni un lastre para aquellos que la sufren. No somos desiguales sino diferentes, todos soñamos con la posibilidad de poder vivir sin gluten.” Afirma Mª Luz Ciriano, presidenta de FACE (FEDERACION DE ASOCIACIONES DE CELIACOS DE ESPAÑA).
“No queremos olvidarnos de todos aquellos que nos ayudan en la lucha diaria de los celiacos, por eso agradecemos a todos los profesionales de la sanidad, la industria alimentaria, la hostelería y otras administraciones que trabajan día a día para conseguir reducir las diferencias que separan a los celíacos del resto de la sociedad y que nos ayudan a mejorar su día a día”.

La enfermedad celíaca es una intolerancia permanente al gluten presente en distintos cereales como: trigo, cebada, centeno, espelta, kamut, triticale y probablemente avena y sus productos derivados. Es la enfermedad crónica intestinal más frecuente en España y el único tratamiento es llevar una alimentación exenta de gluten durante toda la vida, de esta manera se consigue la normalización clínica y funcional de la enfermedad.

Sobre la Asociación Celiaca de Castilla y León ACECALE es una organización no lucrativa de carácter social, creada en 1998, con ámbito de actuación regional, cuyo objetivo fundamental es contribuir a la mejora de la calidad de vida de los enfermos celíacos de nuestra comunidad autónoma., siendo los interlocutores con la
administración y trabajando en las diferentes áreas para lograr la igualdad y la integración del colectivo a nivel social, económico, educativo y sanitario.
Entre las principales acciones realizadas por ACECALE se encuentran el Servicio de Información y Orientación que atiende más de 6000 consultas al año relacionada con esta enfermedad y con la dieta sin gluten, la elaboración de materiales de carácter informativo y divulgativo, la realización de campañas de sensibilización social, formación a entidades públicas y privadas… etc. En definitiva, todas aquellas encaminadas a fomentar el conocimiento de la enfermedad y una normalización en la vida de los celíacos.

 

 
 
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